भारत वर्तमान में वैश्विक फार्मा उद्योग में प्रमुखों में से एक है. मात्रा द्वारा फार्मा उत्पादों के उत्पादन में एक शीर्ष स्थान बनाए रखने के लिए, भारत में फार्मा उद्योग कम से कम 2030 तक इसके मूल्यांकन को डबल करने के लिए तैयार है. यह जेनेरिक दवाओं के निर्माण में पहला स्थान है और यह वैश्विक टीकाकरण की मांग के 50% से अधिक की आपूर्ति के लिए जिम्मेदार है. इसका US में जेनेरिक डिमांड में 40% मार्केट शेयर और UK में सभी दवाओं की मांग में 25% है. इसके अलावा, भारत में बहुत से वैज्ञानिक और इंजीनियर भी हैं जो उच्च उद्योग विकास के लिए लगातार सीमा को बढ़ा रहे हैं.
इस आर्टिकल में, हम भारत में फार्मा इंडस्ट्री के विकास, इसके भविष्य के दृष्टिकोण और वर्तमान विश्लेषण पर चर्चा करेंगे, ताकि यह समझने के लिए कि इसे कई वृद्धि स्टॉक के साथ भरे निवेश के लिए एक योग्य सेक्टर बनाता है.
एवोल्यूशन
भारत में फार्मा उद्योग ने पिछले कुछ दशकों में तेजी से विकास और विस्तार किया है. इस वृद्धि और विकास को चार चरणों में वर्गीकृत किया जा सकता है:
- पहले चरण (प्री-1970): यह विदेशी कंपनियों द्वारा प्रभावित एक चरण था.
- दूसरा चरण (1970-1990): यह चरण पहली बार दर्शाता है कि घरेलू कंपनियां फार्मा प्रोडक्शन मार्केट में प्रवेश करती हैं और संचालन शुरू करती हैं. घरेलू उद्यमों की स्थापना को प्रेरित करने वाला एक कारक था 1970 में पेटेंट बिल की शुरुआत, जो अमेरिकी बौद्धिक संपदा कानूनों पर निर्भरता को कम करता है.
- तीसरा चरण (1990-2010): इसे भारत में LPG (लाइबरलाइज़ेशन-प्रिवेटाइजेशन-ग्लोबलाइजेशन) सुधार के बाद युग के रूप में संदर्भित किया जा सकता है, क्योंकि देश ने विश्व बाजार में खोला है. भारतीय कंपनियां भी वैश्विक रूप से चली गईं और विदेशों में काम करना शुरू कर दीं.
- चौथा चरण (2010-वर्तमान): यह वह चरण है, जिसमें हम वर्तमान में हैं क्योंकि भारतीय फार्मा क्षेत्र वैश्विक फार्मा उद्योग में गणना करने के लिए एक शक्ति बनने के लिए विकसित हुआ है.
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भारत में फार्मा उद्योग का SWOT विश्लेषण
भारत में फार्मा उद्योग का SWOT विश्लेषण इस क्षेत्र की शक्तियों और कमजोरियों के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान कर सकता है. आइए चार हेडर के तहत विस्तृत विश्लेषण पर एक नज़र डालें:
- शक्ति
- दुर्बलता
- अवसर
- खतरे
शक्ति
भारत में फार्मा उद्योग की एक प्रमुख शक्ति यह है कि अधिकांश अन्य देशों की तुलना में विनिर्माण की लागत बहुत कम है, जिससे यह बहुमूल्य उत्पादन के लिए लागत-प्रभावी साइट बन जाता है. मजबूत औद्योगिक क्षेत्र के समर्थन के साथ, भारत में अत्यधिक कुशल कार्यबल और तकनीकी प्रगति के लाभ भी हैं. देश में सेवा क्षेत्र के विकास के साथ, संचार, मार्केटिंग और वितरण चैनल भी मजबूत हैं, जो पूरे फार्मा इकोसिस्टम को मजबूत बनाते हैं.
दुर्बलता
जबकि भारत फार्मा उत्पादों के उत्पादन मात्रा में वैश्विक स्तर पर 3RD स्थान पर है, लेकिन यह केवल मूल्य के संदर्भ में 14th स्थान प्राप्त कर सकता है. इकोनॉमिक सर्वे 2022-23 के अनुसार ये आंकड़े नई दवा और टेक्नोलॉजी के अनुसंधान और विकास के लिए फंडिंग की कमी को दर्शाते हैं, जिसमें पॉलिसी बनाने में बदलाव की आवश्यकता होती है. उद्योग और शैक्षिक समुदाय के बीच सहयोग भी समान नहीं है. एक और संभावित दुर्बलता है कम गुणवत्ता वाली दवा के कम लागत के उत्पादन पर ध्यान केंद्रित करना, जो पूरे क्षेत्र की विश्वसनीयता के लिए खतरा है.
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अवसर
सभी कमजोरियों के बावजूद, भारतीय फार्मा सेक्टर के विकास का एक प्रमुख तरीका निर्यात है. यह भविष्यवाणी की जाती है कि कम लागत वाले उत्पादन के साथ, विकसित देशों में भारत से जेनेरिक दवाओं की मांग समय के साथ बढ़ जाएगी. भारत के लिए अंतरराष्ट्रीय स्तर पर क्लीनिकल ट्रायल का केंद्र बनने की क्षमता भी है. जैसे-जैसे अनुसंधान और विकास में निवेश बढ़ता जाता है, भारत इस क्षेत्र में नई दवा और प्रौद्योगिकी विकास में एक प्रमुख खिलाड़ी बन सकता है.
खतरे
घरेलू फार्मास्यूटिकल उद्योग के सामने आने वाली सबसे महत्वपूर्ण चुनौतियों में से एक प्रोडक्ट पेटेंट नीतियों का कार्यान्वयन है. इस समस्या का समाधान करने के लिए, भारत में फार्मा उद्योग को अपने अनुसंधान और विकास प्रयासों को बढ़ाना चाहिए. इसके अलावा, भारत सरकार का ड्रग प्राइस कंट्रोल ऑर्डर, जो प्रोडक्ट प्राइसिंग पर कठोर नियमों को लागू करता है, फार्मा कंपनियों के लाभ को प्रभावित करता है.
इनके अलावा, डोमेन में छोटे बिज़नेस विशेष रूप से अधिकतम रिटेल कीमत (एमआरपी) के आधार पर नए एक्साइज ड्यूटी स्ट्रक्चर से असुरक्षित हैं.
USFDA और भारत में फार्मा उद्योग
भारत के 25% से अधिक फार्मास्यूटिकल एक्सपोर्ट्स यूनाइटेड स्टेट्स को निर्देशित किए जाते हैं. यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) इन दवाओं की सुरक्षा और प्रभावशीलता की निगरानी और सुनिश्चित करने के लिए जिम्मेदार है. भारत यूएस मार्केट में उपलब्ध जेनेरिक दवाओं का लगभग 30% सप्लाई करता है. इसके परिणामस्वरूप, यूएस में बेची जाने वाली सभी दवाएं एफडीए विनियमों के अधीन हैं, जिनमें भारतीय विनिर्माण सुविधाओं के नियमित निरीक्षण शामिल हैं.
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आर एंड डी
भारतीय कंपनियां शुरू में कम लागत पर पेटेंट की गई दवाओं के जेनेरिक वेरिएंट विकसित करके और इन पेटेंट से मुकाबला करने के लिए कानूनी चुनौतियों में शामिल होकर विदेशी बाजारों में फंस गई. यह दृष्टिकोण अभी भी प्रासंगिक है और बढ़ने की उम्मीद है. लेकिन, कंपनियों ने आर एंड डी में निवेश करके अपनी प्रोडक्ट विकास रणनीतियों को विकसित करना शुरू किया है और वर्तमान बाजार वातावरण के साथ जुड़ने के लिए नए अणुओं की खोज पर ध्यान केंद्रित किया है. यह एक आकर्षक और उच्च लक्ष्य है क्योंकि शुरुआती लागतों के बावजूद लाभ की क्षमता और अधिक होती है.
संक्षेप में
भारत में फार्मा उद्योग एक वैश्विक Leader के रूप में विकसित हुआ है, जो जेनेरिक दवाओं और टीकों के उत्पादन में उत्कृष्ट है. इसकी चुनौतियों के बावजूद, इस सेक्टर को लागत-प्रभावी उत्पादन और कुशल कार्यबल से लाभ मिलता है, जिसमें अनुसंधान और विकास को बढ़ावा देना अपनी वैश्विक स्थिति को बनाए रखने और निरंतर सफलता और इनोवेशन सुनिश्चित करने की कुंजी है.
